انجمن آلوپسیا ایران

سپتامبر 12, 2016
معرفی داروی رکسولیتینیب زلجانز

معرفی داروی رکسولیتینیب

معرفی داروی رکسولیتینیب

Ruxolitinibچرا این دارو تجویز می شود؟ Ruxolitinib برای درمان میلوفیبروز (وضعیتی که در آن مغز استخوان، جایگزینِ بافت اسکار شده و باعث کاهش تولید گلبول قرمز می¬شود) استفاده می¬شود. Ruxolitinib در کلاسی از داروهایی موسوم به مهار کننده کیناز است و از طریق مسدود کردن آنزیمی که باعث می¬شود، بافت اسکار به شکل مغز استخوان تبدیل شود، کار می¬کند. این دارو چگونه باید استفاده شود؟ Ruxolitinib به عنوان یک قرص را از طریق دهان استفاده می¬شود. معمولا با یا بدون غذا دو بار در روز استفاده می¬شود. و هر روز در محدوه زمانی مشخص باید استفاده شود. به دستورالعمل روی برچسب نسخه را به دقت دنبال کنید، و از دکتر یا داروساز خود بخواهید تا هر بخش را که نمی فهمید ، توضیح دهند. دقت شود بیشتر یا کمتر از تجویز دکتر نباید استفاده شود . پزشک ممکن است درمان شما را در 4 هفته اول با یک دوز پایین Ruxolitinib شروع کند، و به تدریج دوز دارو را افزایش دهد. اگر شما قادر به بلع قرص نیستید، دکتر شما ممکن است به شما پیشنهاد استفاده از یک لوله معده (NG ) را کند . دکتر ، آزمایش خون، قبل و در طول درمان را تجویز می¬کند تا اثرات دارو در بدن شما را بررسی کند. دکتر ، ممکن است در طول درمان، دوز ruxolitinib را افزایش یا کاهش دهد ، یا ممکن است به شما بگوید برای مدتی، از مصرف داروی ruxolitinib خودداری کنید. این بستگی به این دارد که چگونه دارو برای شما کار می¬کند و اگر شما عوارض جانبی را تجربه کنید، دوز دارو کاهش و یا برای مدتی مصرف آن قطع می¬شود. بدون صحبت با دکتر مصرف دارو را قطع نکنید، و حتی اگر درمان شا با دارو تمام شده است، دکتر به تدریج دوز دارو را کاهش می¬دهد.
سپتامبر 12, 2016
داروی رکسولیتینیب ruxolitinib آلوپسی

داروی رکسولیتینیب ruxolitinib

پیشگیری کننده JAK و myelofibrosis، انیشتین و ruxolitinib کلیر هاریسون بخش هماتولژی، اعتلاف سازمان NHS سنت توماس و Guy’s امسال توصیف اصلی جهش JAK2 در نئوپلاسم های myeloproliferative ده ساله میشود. در طی این سالها، مشاهده کردیم که این یافته بر فرآیند تشخیص، تایید پیش بینی و اخیرا معالجه تاثیر گذاشته است. در حالی که برخی با بی تجربگی پیش بینی کرده اند که JAK2 به عنوان یک هدف درمانی میتواند هم طراز پیشگیری کننده های BCR/ABL باشد که تاکنون از نتایج آنها اطلاعات شگفت انگیزی در یافته ایم و فواید چشم گیری را به بیماران عرضه کرده ایم. این عبارت به آلبرت انیشتین نسبت داده می شود که “هر احمقی می تواند بفهمد. نکته اینجاست که بفهمیم… موضوع این نیست که من باهوش هستم. اما من بیشتر برای سوال وقت میگذارم.” بنابراین آنچه ما درمورد “وقت بیشتری برای سوال گذاشتن” درمورد بیماری زایی ملکولی نئوپلاسم myeloproliferative و فواید و زیان های پیشگیری JAK آموخته ایم چیست؟
جولای 28, 2016
درمان جدید آلوپسی

درمان جدید آلوپسی آره‌آتا

شواهد نشان میدهد که آلوپسی آره آتا که در واقع یک اختلال خود ایمنی است به علت حمله به سلول های ایمنی و آسیب فولیکول های مو بوجود می آید.به تازگی شیوه های جدید درمانی برای مبتلایان به این بیماری کشف شده است که خیلی مفید و کارساز است اگر در این باره می خواهید اطلاعات بیشتری کسب کنید در ادامه مطلب آورده شده است یک تیم تحقیقاتی به رهبری دکتر رافائل کلینس و آنجلا‌ام. کریستیانو از مرکز پزشکی دانشگاه کلمبیا (CUMC)، به انجام تحقیق درباره درمان طاسی از طریق پیوند مغز استخوان در بیماران مبتلا به آلوپسی آره‌آتا پرداخته است. آن‌ها یافته‌های به دست آمده از آزمایشات بالینی خود را در مجله درمان‌های طبیعی منتشر کرده‌اند. آزمایش این روش درمانی بر روی بیماران به تازگی شروع شده است. اگر نتایج این روش درمانی بر روی انسان موفقیت‌آمیز باشد، زندگی افراد مبتلا به این بیماری دگرگون خواهد شد.
می 31, 2016
انجمن آلوپسی ایران

نکات مهمی که هر فرد مبتلا به آلوپسی باید بداند

نکات مهمی که هر فرد مبتلا به آلوپسی باید بداند: در ریزش سکه ای اگر ریزش در حاشیه سر (دور سر ، پشت سر ، پشت گوش ) شروع شود پاسخ به درمان در آن ضعیف است. نادر ترین نوع آلوپسی یونیورسالیس می باشد که مقاومت به درمان بالایی دارد. آلوپسی در اطفال و بالغین شایع تر است. از آزمایشاتی که با آن میتوان آلوپسی را تشخیص داد : نمونه برداری از سطح پوست - نمونه برداری از بافت پوست و تست شمارش کامل خون برای تایید یا عدم تاییداختلالات سیستم ایمنی بدن است. شایع ترین الگو درگیری در آلوپسی آره آتا ریزش به صورت سکه ای است. میزان ابتلا به این بیماری در زنان و مردان بصورت یکسان است اما شیوع آن در زنان فراوان تر است. اکثر مبتلایان در سنین 20 الی 50 سال قرار دارند. 60% از افراد مبتلا متوجه اولین پچ طاس خود را قبل از 20 سالگی تجربه میکنند. وراثت نقش مهمی در ابتلای فرد به این بیماری دارد. اگر فردی نخستین بار پیش از 30 سالگی دچار این بیماری شود احتمال دچار شدن فرد دیگری در خانواده اش به همین بیماری بیشتر است.